الصيدلة

يُعدّ ترشيح الهواء والغبار أمرًا أساسيًا في إنتاج الأدوية للحفاظ على بيئة الغرف النظيفة، وضمان نقاء المنتج، وحماية العاملين والبيئة الخارجية. تُنتج العمليات الدوائية غبارًا وهباءً وأبخرةً قد تُلوّث المنتجات أو تُشكّل مخاطر صحية. يضمن الترشيح الفعال احتجاز هذه الملوثات، مما يدعم الامتثال لممارسات التصنيع الجيدة (GMP) والمعايير التنظيمية.

عادةً ما تتضمن عملية الترشيح في مصانع الأدوية استخدام مرشحات أكياس نفث نبضي، ومرشحات خراطيشية، وأنظمة شفط غبار مغلقة. تُستخدم هذه المرشحات في المناطق التي تُناول فيها المكونات الفعالة والمساحيق الدقيقة، مما يساعد على احتواء الجسيمات المحمولة جوًا وجمعها أثناء نقل المواد ومعالجتها وتعبئتها. كما يمكن دمج أنظمة الترشيح مع عوازل أو أغلفة لزيادة الاحتواء في العمليات الحرجة.

تُعد أنظمة الترشيح جزءًا أساسيًا من ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) في إنتاج الأدوية. فهي تضمن عدم تلويث الجسيمات المحمولة جوًا الناتجة أثناء الإنتاج للمنتجات أو العاملين أو البيئة. وهذا يُساعد المصنّعين على الامتثال للمبادئ التوجيهية التي وضعتها الهيئات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ومنظمة الصحة العالمية (WHO) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، ويضمن عمليات نظيفة وآمنة وخاضعة للتدقيق.