Ofisler
MERKEZ OFİS

Almanya
- Yoğun Filtre Himenviro Technologies GmbH
Neustraße 45 - 49, 42553, Velbert, Deutschland/Almanya - +49 20534200990
BÖLGE OFİSİ

Büyük Britanya
- Yoğun Filtre Himenviro UK Limited
47, Bath Street WS13BX, Wallsall West Midlands, Büyük Britanya - +44 1922 628893
BÖLGE OFİSİ

Birleşik Arap Emirlikleri
- Yoğun Filtre Himenviro Technologies FZE – LLC
İş Merkezi, Sharjah Yayıncılık Şehri Serbest Bölgesi, Sharjah, BAE - +971-556074697
BÖLGE OFİSİ

Hindistan
- Yoğun Filtre Himenviro Private Limited
D-247/11, Sektör-63, Noida - 201301, Uttar Pradesh, Hindistan - +91-120-4642-500
BÖLGE OFİSİ

Hindistan
- Yoğun Filtre Himenviro Private Limited
D-247/11, Sektör-63, Noida - 201301, Uttar Pradesh, Hindistan - +91-120-4642-500
BÖLGE OFİSİ

Hindistan
- Yoğun Filtre Himenviro Private Limited
D-247/11, Sektör-63, Noida - 201301, Uttar Pradesh, Hindistan - +91-120-4642-500
İlaç Endüstrisi Hava ve Toz Filtrasyon Çözümleri
İlaç endüstrisi, sıkı kontrol gerektiren son derece düzenlenmiş süreçleri içerir havadaki partiküller, toz ve kirleticiler. Hammadde işleme, tablet üretimi, kaplama ve paketleme sırasında oluşan toz emisyonları önemli sağlık riskleri oluşturabilir, ürün kalitesini tehlikeye atabilir ve yasal uyumluluğu etkileyebilir. Gelişmiş hava ve toz filtreleme çözümlerimiz, ilaç sektörünün katı standartlarını karşılayacak şekilde tasarlanmıştır ve temiz üretim ortamları, ürün bütünlüğü ve çalışan güvenliği sağlar. Hassas mühendislik sistemlerimizle, ilaç üreticilerinin uyumluluğu korumalarına, kontaminasyon risklerini azaltmalarına ve operasyonel mükemmelliğe ulaşmalarına yardımcı oluyoruz.
İlaç Endüstrisinde Toz Filtrasyon İşlemi
Sürecimiz, saha araştırması, toz analizi, risk değerlendirmesi ve özel ihtiyaçlarınızı ve zorluklarınızı belirlemek için uzman danışmanlığını içeren detaylı bir değerlendirmeyle başlar. Tasarım aşamasında, ihtiyaçlarınıza göre özelleştirilmiş bir sistem oluşturur, hassas ekipman seçimi, gelişmiş hava akışı mühendisliği ve kusursuz sistem entegrasyonuna odaklanırız. Kurulum, uzman profesyoneller tarafından gerçekleştirilerek sistemin doğru şekilde devreye alınmasını ve sorunsuz çalışma için kapsamlı operatör eğitimini garanti altına alırız. Uzun vadeli performans sağlamak için düzenli bakım, emisyon izleme, veri analizi ve sistem yükseltmeleri dahil olmak üzere bakım hizmetleri sunuyoruz. Son olarak, titiz kayıt tutma, raporlama ve yasal standartlara uyum sağlayarak tüm yönetmeliklere uyumlu kalmanıza yardımcı oluyoruz.
İlaç Toz Kontrolü Uygulamaları

Ham ilaç bileşenlerinin boşaltılması, transferi ve karıştırılması sırasında oluşan ince tozları yakalar.

Granülasyon ve harmanlama işlemleri sırasında oluşan havadaki tozu kontrol altına alarak temiz ve güvenli operasyonlar sağlar.

Tabletlerin sıkıştırılması sırasında oluşan tozu filtreleyerek ürün kalitesini korur ve sağlık risklerini en aza indirir.

Kapsüllerin dolumu sırasında oluşan toz ve partikülleri yöneterek kontaminasyonu önler ve temizliği korur.
Toz Kontrolü için Düzenleyici Manzara |
---|
GMP Uyumluluğu |
İşçi Güvenliği Standartları |
Temiz Oda Hava Kalitesi |
Emisyon Kontrol Yönetmelikleri |
Çapraz Bulaşma Önleme |
Yanıcı Toz Uyumluluğu |
Hava Kalitesi İzleme |
Hijyenik Standartlar |
Çevresel Sürdürülebilirlik |
Toz Kontrol Zorlukları |
---|
İnce Toz Partikülleri |
Ürün Kontaminasyon Riskleri |
Sıkı Düzenleyici Gereksinimler |
İşçi Sağlığı ve Güvenliği |
Yanıcı Toz Tehlikeleri |
Çapraz Bulaşma |
Kontrollü Ortamlarda Toz |
Yüksek Üretim Standartları |
Ekipman Aşınması ve Bakımı |
Etkili Toz Kontrolü İçin Temel Hususlar |
---|
Yüksek Verimli Filtrasyon Sistemleri |
Hava Akışı ve Basınç Kontrolü |
Hijyenik ve Steril Filtrasyon |
Özel Temiz Oda Çözümleri |
Çapraz Bulaşma Önleme |
Yanıcı Toz Azaltma |
Sürekli Hava Kalitesi İzleme |
Düzenli Bakım ve Muayene |
Enerji Verimli Sistemler |
Uzman Danışmanlığı için bizimle iletişime geçin
Diğer Hizmetlerimizi Keşfedin!
Sıkça Sorulan Sorular
İlaç üretiminde temiz oda ortamlarını korumak, ürün saflığını sağlamak ve hem çalışanları hem de dış çevreyi korumak için hava ve toz filtrasyonu olmazsa olmazdır. İlaç üretim süreçleri, ürünleri kirletebilen veya sağlık riskleri oluşturabilen toz, aerosol ve duman üretir. Etkili filtrasyon, bu kirleticilerin yakalanmasını sağlayarak İyi Üretim Uygulamaları (GMP) ve yasal standartlara uyumu destekler.
İlaç fabrikalarında filtrasyon genellikle darbeli jet torba filtreleri, kartuş filtreler ve kapalı toz emme sistemlerini içerir. Bunlar, aktif bileşenlerin ve ince tozların işlendiği alanlarda kullanılır ve malzeme transferi, işleme ve paketleme sırasında havadaki partiküllerin tutulmasına ve toplanmasına yardımcı olur. Filtrasyon sistemleri ayrıca, kritik operasyonlarda ek koruma sağlamak için izolatörler veya muhafazalarla entegre edilebilir.
Filtrasyon sistemleri, ilaç üretiminde İyi Üretim Uygulamaları'nın (GMP) temel bir parçasıdır. Üretim sırasında oluşan havadaki partiküllerin ürünleri, operatörleri veya çevreyi kirletmemesini sağlarlar. Bu, üreticilerin FDA, WHO ve EMA gibi düzenleyici kurumlar tarafından belirlenen yönergelere uymasına yardımcı olur ve temiz, güvenli ve denetlenebilir operasyonlar sağlar.