-->

Kontor

HUVUDKONTORET

Tyskland

REGIONALKONTOR

Storbritannien

REGIONALKONTOR

Förenade Arabemiraten

REGIONALKONTOR

Indien

REGIONALKONTOR

Indien

REGIONALKONTOR

Indien

Luft- och dammfiltreringslösningar för läkemedelsindustrin

Läkemedelsindustrin omfattar hårt reglerade processer som kräver strikt kontroll. luftburna partiklar, damm och föroreningar. Dammutsläpp som genereras vid hantering av råmaterial, tablettproduktion, beläggning och förpackning kan utgöra betydande hälsorisker, äventyra produktkvaliteten och påverka efterlevnaden av regelverk. Våra avancerade luft- och dammfiltreringslösningar är skräddarsydda för att uppfylla läkemedelssektorns stränga standarder, vilket säkerställer rena produktionsmiljöer, produktintegritet och arbetstagarnas säkerhet. Med precisionskonstruerade system hjälper vi läkemedelstillverkare att upprätthålla efterlevnad, minska kontamineringsrisker och uppnå operativ excellens.

Dammfiltreringsprocess inom läkemedelsindustrin

Vår process börjar med en detaljerad bedömning, inklusive en platsundersökning, dammanalys, riskbedömning och expertkonsultation för att identifiera dina specifika behov och utmaningar. I designfasen skapar vi ett anpassat system som är skräddarsytt efter dina krav, med fokus på exakt utrustningsval, avancerad luftflödesteknik och sömlös systemintegration. Installationen utförs av skickliga yrkesmän, vilket säkerställer korrekt systemdrifttagning och omfattande operatörsutbildning för smidig drift. För att säkerställa långsiktig prestanda tillhandahåller vi underhållstjänster, inklusive regelbundet underhåll, utsläppsövervakning, dataanalys och systemuppgraderingar. Slutligen hjälper vi dig att följa alla föreskrifter genom noggrann journalföring, rapportering och efterlevnad av regelverk.

Användningsområden för dammkontroll av läkemedel

Fångar upp fint damm under lossning, överföring och blandning av råa farmaceutiska ingredienser.

Kontrollerar luftburet damm som genereras under granulerings- och blandningsprocesser, vilket säkerställer ren och säker drift.

Filtrerar damm som produceras under komprimeringen av tabletter för att bibehålla produktkvaliteten och minimera hälsorisker.

Hanterar damm och partiklar under påfyllning av kapslar för att förhindra kontaminering och bibehålla renlighet.

Regelverk för dammkontroll
GMP-efterlevnad
Arbetssäkerhetsstandarder
Renrumsluftkvalitet
Utsläppskontrollföreskrifter
Förebyggande av korskontaminering
Överensstämmelse med kraven för brännbart damm
Luftkvalitetsövervakning
Hygieniska standarder
Miljömässig hållbarhet
Utmaningar med dammkontroll
Fina dammpartiklar
Risker för produktkontaminering
Stränga regulatoriska krav
Arbetstagares hälsa och säkerhet
Risker med brännbart damm
Korskontaminering
Damm i kontrollerade miljöer
Höga produktionsstandarder
Utrustningsslitage och underhåll
Viktiga överväganden för effektiv dammkontroll
Högeffektiva filtreringssystem
Luftflödes- och tryckreglering
Hygienisk och steril filtrering
Anpassade renrumslösningar
Förebyggande av korskontaminering
Reducering av brännbart damm
Kontinuerlig luftkvalitetsövervakning
Regelbundet underhåll och inspektion
Energieffektiva system

Kontakta oss för expertkonsultation


Utforska våra andra tjänster!

Inom livsmedelsindustrin används sprejtornstorkanläggningar vid tillverkning av pulveriserade varor (mjölkpulver, barnmat, etc.).

Vanliga frågor

Luft- och dammfiltrering är avgörande inom läkemedelsproduktion för att upprätthålla renrumsmiljöer, säkerställa produktrenhet och skydda både arbetare och den yttre miljön. Läkemedelsprocesser genererar damm, aerosoler och ångor som kan förorena produkter eller utgöra hälsorisker. Effektiv filtrering säkerställer att dessa föroreningar fångas upp, vilket stöder efterlevnaden av god tillverkningssed (GMP) och myndighetsstandarder.

Filtrering i läkemedelsanläggningar använder vanligtvis pulserande påsfilter, patronfilter och slutna dammutsugssystem. Dessa används i områden där aktiva ingredienser och fina pulver hanteras, och hjälper till att innesluta och samla upp luftburna partiklar under materialöverföring, bearbetning och förpackning. Filtreringssystem kan också integreras med isolatorer eller inkapslingar för extra inneslutning i kritiska operationer.

Filtreringssystem är en grundläggande del av god tillverkningssed (GMP) inom läkemedelsproduktion. De säkerställer att luftburna partiklar som genereras under produktionen inte förorenar produkter, operatörer eller miljön. Detta hjälper tillverkare att följa riktlinjer som fastställts av tillsynsorgan som FDA, WHO och EMA, och säkerställer ren, säker och granskningsbar verksamhet.