Farmaceutyka

Filtracja powietrza i pyłu jest niezbędna w produkcji farmaceutycznej, aby utrzymać czyste środowisko pomieszczeń, zapewnić czystość produktów oraz chronić zarówno pracowników, jak i środowisko zewnętrzne. Procesy farmaceutyczne generują pył, aerozole i opary, które mogą zanieczyszczać produkty lub stwarzać zagrożenie dla zdrowia. Skuteczna filtracja zapewnia wychwytywanie tych zanieczyszczeń, wspierając zgodność z Dobrą Praktyką Produkcyjną (GMP) i normami regulacyjnymi.

Filtracja w zakładach farmaceutycznych zazwyczaj obejmuje filtry workowe z strumieniem pulsacyjnym, filtry kartridżowe oraz zamknięte systemy odpylania. Są one stosowane w obszarach, w których przetwarzane są substancje czynne i drobne proszki, pomagając w zatrzymywaniu i zbieraniu cząstek unoszących się w powietrzu podczas transportu, przetwarzania i pakowania materiałów. Systemy filtracji można również zintegrować z izolatorami lub obudowami, aby zapewnić dodatkową szczelność w krytycznych operacjach.

Systemy filtracji stanowią fundamentalny element Dobrej Praktyki Produkcyjnej (GMP) w produkcji farmaceutycznej. Gwarantują one, że cząsteczki unoszące się w powietrzu, powstające podczas produkcji, nie zanieczyszczają produktów, operatorów ani środowiska. Pomaga to producentom w przestrzeganiu wytycznych organów regulacyjnych, takich jak FDA, WHO i EMA, a także zapewnia czystość, bezpieczeństwo i możliwość kontroli procesów.