제약

공기 및 먼지 여과는 제약 생산에서 클린룸 환경을 유지하고, 제품 순도를 보장하며, 작업자와 외부 환경을 보호하는 데 필수적입니다. 제약 공정은 제품을 오염시키거나 건강 위험을 초래할 수 있는 먼지, 에어로졸, 연기를 발생시킵니다. 효과적인 여과는 이러한 오염 물질을 포집하여 우수 제조 기준(GMP) 및 규제 표준 준수를 지원합니다.

제약 공장의 여과에는 일반적으로 펄스 제트 백 필터, 카트리지 필터, 그리고 밀폐형 집진 시스템이 사용됩니다. 이러한 시스템은 활성 성분과 미세 분말을 취급하는 구역에서 사용되어 재료 이송, 가공 및 포장 과정에서 공기 중 입자를 포집하고 격리하는 데 도움을 줍니다. 또한, 여과 시스템은 중요 작업에서 추가적인 격리를 위해 아이솔레이터 또는 인클로저와 통합될 수 있습니다.

여과 시스템은 의약품 생산에서 우수 의약품 제조 기준(GMP)의 핵심 요소입니다. 생산 과정에서 발생하는 공기 중 입자가 제품, 작업자 또는 환경을 오염시키지 않도록 합니다. 이를 통해 제조업체는 FDA, WHO, EMA와 같은 규제 기관의 지침을 준수하고, 깨끗하고 안전하며 감사 가능한 운영을 보장할 수 있습니다.